医械冷链管理 企业、医疗机构才是关键
医疗器械冷链管理成本较高,不仅让医疗器械企业有压力,作为使用终端——医疗机构也有不小的压力,特别是在经济欠发达地区的基层医疗机构。
按照规定,医疗机构的医疗器械冷链管理,需要配备相应的设施设备和质量管理人员,如冷库、冷柜、温湿度监控设施等,这些设施设备投入所需的资金,对于大多数三甲医院来说,可能算不上负担,但对于基层中小医疗机构尤其是乡镇医院和民营医疗机构,是一笔不小的开支。在目前许多基层医疗机构连基础建设资金都很难保障的情况下,要想再拿出资金投入医疗器械冷链管理设施设备的投入就更难了。
企业、医疗机构是“第一责任人”
实际上,医疗器械冷链管理从生产源头到使用终端,生产、经营企业和医疗机构是“第一责任人”,医疗器械冷链管理是否到位,关键还在企业和医疗机构。大型企业的产品之所以让人放心,就是因为其建立了完善的质控体系。
“需要冷链管理的医疗器械以体外诊断试剂居多,而绝大部分体外诊断试剂都需要冷藏保存,因此必须保证从产品出厂到医院使用前的全过程冷链。”南昌大学第一附属医院检验科科长万蜡根告诉记者,他们医院为此专门配备了冷库,每个分科室也有相应的冷柜。此外,他们还给每一盒试剂都打上了电子码,试剂临期时电脑会自动发出提示,用信息化的手段保证试剂都在有效期内使用。
万蜡根介绍,为确保体外诊断试剂质量,南昌大学第一附属医院不仅配备了现代化的设施设备,而且建立了完善的质量管理体系文件,包括质量手册(体外诊断试剂的管理要求)、程序文件(体外诊断试剂的管理程序)、作业指导书(具体描述了体外诊断试剂的质检方法)、质量和技术记录(进货、出入库和使用记录),同时,每个环节都有具体的管理责任人。
“冷链管理不到位,就会影响体外诊断试剂产品的质量。”全国政协委员、中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所实验动物检测室主任岳秉飞去年4月在国家食品药品监管总局在江西南昌举办的“体外诊断试剂使用单位开放日”活动上说,体外诊断试剂质量不达标,患者的检测结果可能出现“假阴性”或“假阳性”。“假阳性”会夸大病情,“假阴性”则恐致误诊。无论是哪种结果,对患者的影响都很大。因此,作为医疗器械企业和医疗机构,对医疗器械冷链管理要高度重视。监管部门要加强医疗器械冷链管理的监管力度,确保医疗器械产品质量安全。
实际上,当前在使用贮存环节,有些基层医院很难保证试剂的冷藏保存。试剂质量无法保证,这也是医院之间不互认检测结果的原因之一。
一位不愿意透露姓名的基层医疗工作者表示,在县级及以下医疗机构很少配备专业的冷库和冷藏车,冷柜也只是一部分医疗机构有,多采用保温瓶或保温箱储存,无法保持固定的运输储存温度。有的甚至连保温箱这样最基本的冷链设备都不用,像对待普通医疗器械一样进行储运。在基层,医疗器械冷链末段数据的记录并不是完全真实的,监管部门很难监控,根本无法做到全程溯源、追踪。可以说,基层医疗器械冷链管理是建立在良心上的。
“医疗器械冷链管理,医疗机构是关键点。”孙建军说,绝大多数需要冷链管理的医疗器械是通过医疗机构给患者使用的,医疗机构冷链管理是否到位,直接影响医疗器械产品质量,直接影响患者的用械安全。因此,医疗机构不仅要按照有关法律法规和规章制度建立完善的医疗器械冷链管理体系,而且在购进产品时,要严格把关,凡未按要求进行冷链管理的产品一律不要,这样也会倒逼流通环节的规范。