县食药监局召开医疗机构监管会议

7月10日上午，县食药监局在县人民医院会议室召开全县2015年度医疗机构ADR（药品不良反应）/MDR（医疗器械不良事件）暨药品监督管理培训工作会。县级医疗机构负责人、各乡镇卫生院院长、村级卫生室负责人及ADR/MDR上报人员共350余人参加了会议。

会议首先从ADR/MDR监测知识、监测法律法规、监测相关技术要求和监测工作的必然性、必要性、重要意义以及报告表的填报要点等进行了深入讲解培训。同时，努力消除临床医护人员对ADR/MDR监测上报的疑虑，起到了预期的培训效果。全县医疗机构的负责人均表示将积极加强对ADR/MDR监测工作，努力提高上报的数量和质量。会议还对《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《医疗机构药事管理规定》、《河南省医疗机构管理办法》等规定进行了培训。

会议强调，要严把药品质量验收关，重点加强对基本药物和中药饮片购进验收工作的管理，当好药品质量的“守门人”。要落实药物不良反应报告制度，及时上报相关信息，增强药品安全风险防范意识，避免药害事件的发生。会议要求各级医疗机构要做到“五个不”，即不违法购进及使用假劣药品；不参与邮购销售假劣药品活动；不阻挠有关部门查证处理假劣药品；不发布违法药品、医疗器械广告；不瞒报漏报药械不良反应事件等，确保人民群众用药用械安全。（朱光勇）