广州化学制药厂洁净空调的设计

[摘要] 根据化学制药厂洁净系统的特点，介绍了广州化学制药厂的万级、百级系统的设计方法。

[关键词] 化学制药厂，冷负荷，风量，正压，万级，百级

1 引言

近年来我国医药行业蓬勃发展，GMP(GoodManufacturing Practice)即《药品生产质量管理规范》是1998年3月卫生部公布的我国第一个药品生产质量管理规范，体现了对药品生产全过程的控制要求。该规范对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。车间空气净化系统的设计成功与否是药厂能否通过GMP认证的一个前提条件。因此，必须经济合理地进行化学制药厂的净化设计。

2 化学制药厂冷负荷的计算

化学制药厂一般根据工艺生产流程的要求由不同级别的洁净系统组成，而且大部分化学制药厂都要求局部百级。三十万级、十万级、一万级的洁净系统虽然级别不同但算法基本相同，百级算法则有

完整内容 [本地下载]