氯氟烃(CFCs)与空调制冷
1 氯氟烃物质与氟利昂物质
在氯氟烃物质(CFCs)已经限制生产并即将禁止使用的今天,人们常误把氯氟烃物质完全赞同于氟利昂物质。其实,氯氟烃物质是属于氟利昂物质中的一种,由于这种物质严重破坏大气臭氧层,故专门称之为氯氟烃物质,以区别于其他氟利昂物质。
氟利昂物质是饱和碳氢化合物(饱和烃)的卤族衍生物的总称,本世纪30年代开始用作制冷剂,它的出现解决了对制冷剂有各种要求的问题。根据饱和碳氢化合物 是甲烷(CH4)或乙烷(C2F6)的不同,氟利昂物质分为甲烷族与乙烷族,两者均可排为以氢(H)、氯(Cl)、氟(F)三元素为顶点的三角形,其中甲 烷或乙烷中的氢部分或全部被氯、氟置换;按照氢元素被卤元素置换的情况,氟利昂物第一种是全氟代烃(PFC)即饱和碳氢化合物中的氢完全被氟置换,如 CF4与C2F6。它们不燃、无毒,极其稳定,即使进入大气平流层也不易分解,因而对臭氧层不产生影响。
第二种是氯氟烃(CFC),即饱和烃中的氢元素完全被氯元素和氟元素置换,如R11、R12、R13、R111、R112、R113、R114、 R1115。它们极稳定。生存期长达几十年至上百年,穿越大气对流层进入平流层,受紫外线照射后产生对臭氧层有严重破坏作用的Cl和ClO。以 R11(CFC—11,氟利昂11)为例:
紫外线照射
CCl3F→CCl2F+ Cl
Cl+O3→CCl O+ O2
Cl+O→Cl + O2
而且Cl O +NO→NO2+ Cl
因此,一个氯离子由于连锁反应破坏上万个O3分子。
第三种氢氟烃(HFC),即饱和烃中的氢元素中只有一部分被氟元素置换的,如R41、R32、R23、R161、R152a、R 143a、R134a、R125。它们不可能分解产生氯原子,因而不破坏臭氧层。
第四种是氢氯氟烃(HCFC)即饱和烃中的氢元素部分被氯、氟置换,即图1和图2中去掉最外一层化合物后剩余的部分,甲烷族和乙烷族各有3种和10种。由于这类物质相对不稳定,在到达平流层前已经分解,因此对臭氧层的破坏作用较小。
第五种氢氯烃(HCC),即饱和烃中的氢元素部分被氯元素置换。
第六种是全氯代烃(PCC),如R10、R110,它们具有强毒性。
再者,在乙烷氟利昂物质中,存在a,b等异性体,如R134a、R142b等。所谓异性体是指分子式相同但性质不同的化合物,根据碳原子与氯、氟、氢等元素结合的平衡程度排列,b的不平衡程度低于a。
至于氟利昂物质中,氯元素被溴元素置换后,称为哈龙。例如:R12B1(哈龙1211,分子式为CClBrF2),R13Bl(哈龙1301,分子式为CBrF3)等。主要用于灭火,对大气臭氧层有严重破坏作用。
氯氟烃是破坏平流层中臭氧层的主要因素之一。同时,氯氟烃和其他氟利昂物质还是造成全球性温室效应的因素之一。表1给出部分氯氟烃物质和其他氟利昂物质造成臭氧层耗减和温室效应的指标。
表1
代码 | 种类 | 公式 | 大气压下沸点℃ |
臭氧耗减替能ODP (R11-1) |
全球变暖潜能GWP (CO2-1) |
受控物质与否 | 可燃否 | 完成毒性试验 |
R11 | CFC | CCl2F | 23.82 | 1 | 1500 | 是 | 否 | 是 |
R12 | CFC | CCl2F2 | -29.79 | 1 | 4500 | 是 | 否 | 是 |
R22 | HCFC | CH ClF2 | -40.76 | 0.05 | 510 | (否) | 否 | 是 |
R32 | HFC | CH2F2 | -56.61 | 0 | 否 | 否 | 是 | |
R113 | CFC | C2 Cl3F3 | 47.57 | 0.8 | 2100 | 是 | 否 | 是 |
R114 | CFC | C2 Cl2F4 | 3.61 | 1.0 | 5500 | 是 | 否 | 是 |
R115 | CFC | C2 ClF5 | -39.11 | 0.6 | 7400 | (否) | 否 | 是 |
R123 | HCFC | C2 HCl2F3 | 27.61 | 0.02 | 29 | (否) | 否 | 1992/3 |
R124 | HCFC | C2 HClF4 | -12.00 | 0.02 | 150 | 否 | 否 | 1994/5 |
R125 | HFC | C2 HF5 | -48.50 | 0 | 860 | 否 | 否 | 1994/5 |
R134a | HFC | C2 H2F4 | -26.5 | 0 | 420 | 否 | 否 | 1992/3 |
R141b | HCFC | C2 H3Cl2F | 32.00 | 0.08 | 150 | (否) | 轻微 | 1992/3 |
R142b | HCFC | C2 H3ClF2 | -9.78 | 0.06 | 540 | 否 | 轻微 | 是 |
R143a | HFC | C2 H3F3 | -47.71 | 0 | 1600 | 是 | 轻微 | 是 |
R152a | HFC | C2 H4F2 | -25.00 | 0 | 47 | 否 | 中等 | 是 |
R500 | CFC/CFC | R12/r152a | -33.50 | 0.74 | 3333 | 是 | 否 | 是 |
R502 | HCFC/HCFC | R22/R115 | -45.44 | 0.33 | 4038 | 是 | 否 | 是 |
H1211 | 哈龙 | CClF2Br | 3.0 | ? | 是 | 否 | 是 | |
H1301 | 哈龙 | CF3Br | 10.0 | 5800 | 是 | 否 | 是 | |
H2402 | 哈龙 | C2F4Br2 | 6.0 | ? | 是 | 否 | 是 |
2 氯氟烃制冷系统的替代
为了保护臭氧层,控制氯氟烃制冷剂的使用,人们从两个途径探索解决,即:寻求合宜的替代制冷剂和采用其他制冷方法。就其他制冷方式来说,有吸收式制冷、斯 特林循环制冷、热电制冷和磁制冷等。其中热电制冷可用于小型制冷装置、但由于半导体材料始终没有突出进展,故效率很低,且造价高。磁制冷机目前用于超低温 制冷,而常温磁制冷尚处理研究阶段,且不宜作为空调冷源。至于斯特林制冷机,虽然目前尚仅用于准备间红外一观测的低温冷却,但被认为是有发展前途的制冷循 环。斯特林制冷机理论上是由两个等温过程和两个等容过程组成的定容回热气体制冷循环。其优点是构造简单,理论效率高。但是为了防止润滑密封对工质的污染, 目前采用无润滑密封,因此,提高制冷机的寿命和可靠性以及蓄冷器的研究均是非常重要的课题。这样,只有吸收式制冷是当前可以采用的、有前途的制冷机,目前 正在开发研制的三效溴化锂吸收式冷水机的性能系数可达1.5,颇具竞争能力。关于这方面的问题就不多作论述,下面仅就替代制冷剂进行讨论。
替代制冷剂应满足以下三方面基本要求:
①对环境安全。最近国际专家会议讨论认为,要恢复环境安全,所选用的替代工质的臭氧耗减潜能ODP值必须小于0.1,全球变暖潜能GWP值相对于CFC-12来说必须很小。
②具有良好的热力性能。压力适中,制冷效率(即理论制冷循环制冷系数与逆卡诺循环制冷系数之比)高,并且与润滑油有良好的亲合性。
③具有可行性。除易于大规模工业化生产、价格可被接受外,制冷剂的毒性必须符合职业卫生要求,即人们每天8小时长期在含有替代物质的空气中工作,对身体无不良影响。
关于可燃性问题,目前国外企图降低安全使用标准,以扩大替代物质选择的范围。但是,至少要无火焰扩散性,同时,使用时需采取一定措施,降低其燃烧极限。至于修订安全标准和安全使用措施的研究实验工作正在进行,沿需数年时间方可。
对于空调用制冷机来说,主要是寻求CFC-11和CFC-12的替代物质,以解决离心式冷水机、一些小型往复式制冷机和汽车空调问题。目前从三个方面寻求 合宜的替代物质,好使用已有的制冷剂、研制新的替代制冷剂和选择适当的制冷剂组成理想的非共沸混合工质。
2.1 使用已有的制冷剂
HCFC-22(R22)破坏臭氧层的能力是CFC-12的1/20,对于空调用制冷来说可认为是目前的主要替代工质。除了由于工作压力较高,不易用于汽 车空调以外,目前国外已生产和使用CVFC-22封闭式和开启式离心式冷水机,其能效比与CFC-11和CFC-12离心式冷水机相近,达 5.0(W/W)以上,而且结构紧凑,比其他同容量离心式冷水机约小30%。
此外,在寻求氯氟烃替代物的今天,国际上特别是美国制冷界提出"重新估价制冷剂--氨"。1988年2月在美国普都大学召开的国际制冷学会分委 员会的学术报告会上,国际制冷学会前主度G·Lorentzen先生发表题为《氨:出色的替代制冷剂》的报告,要求注意发扬氨的优点。1989年美国伊利 诺期大学W·F·Stoecker教授的发表题为《氨制冷发展的好时机》的演说,列举氨的优缺点,最后提出空调使用冰蓄冷式冷水机组。
1989年3月在美国得克萨斯举选择国际氨制冷协会(IIAR)的会议上,S·M·Miner先生(顾问)发表讲话,除论述了氯氟烃外,提出有必要悠美国政府、州以及地主政府限制氨制冷剂的法规。
氨的优点很多,人所共知。其缺点为一大三小,大缺点是少量与空气混即有害人体。小缺点为润滑油不溶合,易使电磁阀失灵;与铜及其金不上容;以及排气温 度高。散发到大气的氨与空气中的水蒸气、二氧化碳发生化学反应,形成重碳酸盐,即NH3+H2O+CO2→NH4HCO3不破坏臭氧层。同时,氨制冷机效 率高,节省能量和材料。因此,扬长避短,发展氨制冷机,值得重视。主要应解决的问题有以下四方面:①研制不泄漏的封闭式氨压缩机。奥地利格拉兹公司已开发 出半封闭往复式氨制冷机,目前正在进行工况试验。②发展紧凑型氨冷水机组和压缩-冷凝机组。③小型分散化。④充实安全措施。
2.2 新的替代制冷剂
根据上面提出的要求,对图1、2的氟利昂物质排队以及从表1可看出,就长远观点来说,只有氢氟烃(HFC)不破坏臭氧层,可供使用;就近期来说除 HCFC-22以外,选择用于空调制冷系统的制冷剂只有HFC-32、HCFC-123、HCFC-124、HCFC-125、HFC-13 4a、 HCFC-142b、HFC-143a和HFC-152a等八种,其余均属正在开发的新工质。这八种物质的大气压力下的沸点在27.61℃至 -51.61℃之间,可作为CFC-11和CFC-12的替代物质。它们的蒸气压力方程如:
ln(p/p0)=a1·X1/(1-X)+a2X+a3X1.89+a4X3
式中X=1-T/T0;T0:临界温度,K;p0:临界压力,kPa;a1~a4:系数,见表2。
表2
制冷剂 | 临界温度(K) | 临界压力(kPa) | 临界密度(kg/m3) | 系数 | |||
a1 | a2 | a3 | a4 | ||||
R32 | 351.56 | 5830 | 430 | -10.052244 | 2.844032 | 4.108620 | 3.450397 |
R123 | 456.94 | 3674 | 550 | -7.600976 | 0.365524 | 3.214724 | -4.998549 |
R134 | 395.65 | 3634 | 560 | -10.034418 | 2.870485 | 4.232259 | 1.619401 |
R125 | 339.4 | 3631 | 572 | -11.674144 | 4.524166 | 4.567844 | 6.904302 |
R134a | 374.21 | 4056 | 515 | -8.798572 | 1.379055 | 3.587903 | -2.390161 |
R142b | 410.25 | 4246 | 435 | -10.178262 | 2.964608 | 4.852732 | 3.542389 |
R143a | 345.25 | 3811 | 434 | -7.451908 | 0.196624 | 3.658045 | -5.178402 |
R152a | 386.44 | 4520 | 368 | -4.133708 | -3.135972 | 0.945576 | -11.934945 |
而目前已开始正式试用于空调制冷机的只有HCFC-123和HFC-134a。
2.2.1 HCFC-123在大气压力下的沸点为27.61℃,与CFC-11的23.77℃相近,现已试用于替代采用CFC-11的离心式冷水机。CFC-11离 心式冷水机使用HCFC-123以后,其制冷量约下降10%,能效比有所降低。再者,HCFC-123对现在采用的橡胶和绝缘漆不适应,故离心式冷水机需 改装或重新设计。
关于HCFC-123的毒性试验,始于1988年1月,由世界上14家CFCs制造厂组织、在杜邦公司特拉华州纽华克工业用药及毒性实验室进行。1991 年3月13日的报告指出,对分别喂以300、1000、5000ppmHCFC-123的试验鼠,发现其胰腺产生肿瘤、良性。肿瘤发生在实验鼠的生命末 期,未直接造成死亡或器官功能障碍。由此引起厂家不同反映,有的厂家暂停生产使用HCFC-123,有的厂家则继续试用,但要求机房采取通风及安全措施, 保证空气中的浓度不超过10ppm(原定容许暴露浓度AEL为100ppm)。
2.2.2 HFC-134a在大气压下的沸点为-26.50℃。它的冷凝压力虽稍高于CFC-12,但采用天然冷却水冷却时,冷凝压力不超过1000kPa,故特别 适用于汽车空调以及小型空冷制冷机组和离心式冷水机组,以替代CFC-12。目前已有HFC-134a离心式冷水机的商品面市。但其单位容积制冷能力和能 效比均略低于CFC-12。
HFC-134a的毒性尚未最后确定。由于不含氯,亲油性差,对现用冷冻润滑油不相容,需采用其他种润滑油,若在油中加入添加物以提高其溶解性。此外,HFC-134a对铜管有腐蚀性,且对现用橡胶、绝缘漆以及干燥剂不适应,使用时应予注意。
2.3 非共沸混合工质
国内外有关混合工质的研究方兴未艾,而最令人瞩目的还是非共沸混合工质(Nonazeotropic Refrigerant Mixture 或 Blend, 简称NARM或NARB)。由于非共沸混合工质在等压条件下的蒸发或冷凝温度并非定值,故采用非共沸混合工质组成的制冷循环可逼近由两个绝热等熵过程和两 个可逆多变过程组成的变温热源间的理想循环。该循环是1894年苏黎士工程师H·Lorenz提出,故又称劳伦茨循环。
非共沸混合质泡点(开始蒸发的温度)与露点(开始冷凝的温度)之间的温度差称为滑落温度(Gliding Temperature),其大小取决于组成工质的沸点差以及组分浓度。滑落温度的存在,为增加单位温差的传热能力、减少传热过程产生的不可逆损失提供了 条件。当然温度太小,显不出非共沸混合工质的特色,而太大时实用效果也不好,一般以10~30℃为佳。
再者,选用合宜制冷剂组成非共沸混合工质,可使制冷机的制冷能力能效比提高,可使单级制冷机的蒸发温度降低。一般来说,加入大气压下沸占较低的工质,可提 高单位容积制冷能力和降低单级制冷机蒸发温度;而加入大气压下沸点较高的工质,可提高制冷循环的性能系数。
图3为可供选用的制冷剂以50/50重量比组成的非共沸混合工质的滑落温度。这样,若以使用HCFC-22时制冷机的能力或供热力能为冷,混合工质中则必 须包括HFC-23、HFC-32或HFC-143a。而值得研究的几种较为理想的搭配分别为R32/R124、R32/R142b、R143a /R124、R143a/R142b。其中R32/R124和R143a/R124的混合物均不燃,应排首位;R32/R142b与R143a /R142b为可燃,只能位居其次。当然,使用非共沸混合工质时,如系统发生泄漏,会使原有组成比例发生变化,因此实用上有困难;但是,对于封闭式小型空 调制冷设备仍可考虑采用。